Провизор-аналитик
от 29357 ₽ до 33761 ₽
Дата обновления: 20.12.2023, 14:12
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОСТРОМСКОЙ ОБЛАСТИ"
4 этаж
Должностные обязанности
1. Проведение испытаний контроля качества образцов лекарственных средств и лекарственных форм изготовленных аптечными организациями и другой продукции в соответствии с утвержденной областью аккредитации ИЛ.
1.1. Владение основными навыками воспроизведения физико-химических методов испытаний образцов лекарственных средств.
1.2. Иметь понятие о правилах работы в химической лаборатории, с химическими реактивами, расходными материалами и т. д.
1.3. Иметь представление о правилах эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО.
2. Участие в качестве приглашённого эксперта в контрольных мероприятий.
3. Оказание организационно-методической и консультативной помощи юридическим и физическим лицам по повышению надежности системы управления качеством при обращении лекарственных средств, совершенствованию процесса изготовления лекарственных препаратов.
Требования к кандидату
На должность провизора - аналитика испытательной лаборатории ОГБУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области» принимается лицо:
· с высшим профессиональным образованием по специальности «Фармация», с присвоенной квалификацией Провизор (для выпускников вузов, без опыта работы);
· прошедшее интернатуру/ординатуру по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» подтвержденную сертификатом специалиста (свидетельством об аккредитации) установленного образца (для имеющих трудовой стаж на момент трудоустройства).
Провизор-аналитик должен знать или иметь представление о:
- законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации по вопросам фармации;
- требования по охране труда, пожарной безопасности и порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
- нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму;
- общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий;
- нормативные, руководящие и справочные материалы, касающиеся тематики работы;
- методы проведения испытаний и других видов исследований;
- правила эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО;
- морально-этические нормы, принципы медицинской и фармацевтической деонтологии в рамках профессиональной деятельности;
- правила работы с компьютерной техникой;
- основы трудового законодательства и организации труда, правила внутреннего трудового распорядка, производственной санитарии и противопожарной защиты;
- правила работы с химическими реактивами, расходными материалами и стандартными веществами
Образование: Высшее
График работы 5/2
Квалификации
На должность провизора - аналитика испытательной лаборатории ОГБУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области» принимается лицо:
· с высшим профессиональным образованием по специальности «Фармация», с присвоенной квалификацией Провизор (для выпускников вузов, без опыта работы);
· прошедшее интернатуру/ординатуру по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» подтвержденную сертификатом специалиста (свидетельством об аккредитации) установленного образца (для имеющих трудовой стаж на момент трудоустройства).
Провизор-аналитик должен знать или иметь представление о:
- законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации по вопросам фармации;
- требования по охране труда, пожарной безопасности и порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
- нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму;
- общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий;
- нормативные, руководящие и справочные материалы, касающиеся тематики работы;
- методы проведения испытаний и других видов исследований;
- правила эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО;
- морально-этические нормы, принципы медицинской и фармацевтической деонтологии в рамках профессиональной деятельности;
- правила работы с компьютерной техникой;
- основы трудового законодательства и организации труда, правила внутреннего трудового распорядка, производственной санитарии и противопожарной защиты;
- правила работы с химическими реактивами, расходными материалами и стандартными веществами
Образование: Высшее
График работы 5/2
Условия
Тип занятости: Полная занятость
График работы: Полный рабочий день
Количество рабочих мест: 1
полная занятость
полный рабочий день
Контактное лицо компании
Плиска Марина Павловна
Контактное лицо
