Ведущий технолог по производству радиофармацевтического лекарственного препарата (РФЛП)
от 123000 ₽ до 157000 ₽
Дата обновления: 17.02.2026, 16:18
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Л.Я. КАРПОВА"
Добраться до АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова" можно как на личном автотранспорте, так и на общественном (автобус № 11, 10 до остановки "ФХИ"). При движении по Киевскому шоссе совершить разворот на светофоре (перекресток между ВНИИСХР и Сигнал) в сторону Обнинска, заезд к предприятию сразу после первой остановки ("ФХИ") от перекрестка.
Должностные обязанности
Участвовать в работах по приёмке и квалификации (URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) технологических линий по производству РФЛП (ТЛФ - капсулы на основе I-131, C-14, ЖЛФ - раствор для приёма внутрь на основе I-131, стерильные растворы для внутривенного введения на основе I-131, Sm-153, Lu-177 (PSMA, DOTATATE), Ac-225 PSMA), автоматизированных модулей синтеза РФЛП;
Разрабатывать документацию по трансферу технологических стадий производства РФЛП на основе I-131 и Sm-153 с действующей производственной площадки на новую;
Разрабатывать, согласовывать, обеспечивать утверждение и актуализацию технологической документации (промышленный регламент, технические условия, стандартные операционные процедуры, спецификации) для промышленного производства РФЛП на новой производственной площадке;
Участвовать в приёмочных, квалификационных испытаниях и вводе в эксплуатацию технологического оборудования участков производства РФЛП; - согласовывать проектные решения (стадия РД), касающихся участков производства РФЛП;
Разрабатывать документы для регистрационных досье в части технологии для РФЛП;
Разрабатывать и согласовывать инструкции, программы работ, распорядительные документы, касающихся деятельности по производству РФЛП;
Выявлять и осваивать технические новшества, передового опыта, способствующих улучшению технологии, организации производства и росту производительности труда.
Требования к кандидату
В технологический отдел блока по развитию GMP-технологий АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова" Ведущий технолог по производству радиофармацевтического лекарственного препарата (РФЛП).
Требования: высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно - в области химии, химической технологии, биотехнологии;
Стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
Наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
Необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
Знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
Будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки. Условия: официальное трудоустройство в стабильной, надежной и социально-ответственной компании ГК Росатом;
График работы 5/2;
Полный социальный пакет, включая ДМС (со стоматологией - без протезирования);
Стабильная заработная плата и ежегодная премия;
Возможность профессионального роста и развития;
Обучение и развитие: собственная онлайн-платформа с программами профессионального и личностного роста - от инженерных курсов до изучения иностранных языков, участие в конференциях, тренингах и конкурсах профессионального мастерства;
Карьерные возможности: карьерные консультации для построения экспертной или управленческой траектории роста, поддержка карьерного развития сотрудников;
Материальная помощь работникам в определённых жизненных ситуациях.
Образование: Высшее образование — специалитет, магистратура
Опыт работы (лет): 3
Квалификации
В технологический отдел блока по развитию GMP-технологий АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова" Ведущий технолог по производству радиофармацевтического лекарственного препарата (РФЛП).
Требования: высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно - в области химии, химической технологии, биотехнологии;
Стаж работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области биотехнологии не менее 3 лет;
Наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств / медицинских изделий / промышленной фармации / GMP;
Необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
Знание принципов работы промышленного оборудования по производству лекарственных средств;
Будет являться преимуществом опыт работы в проектах по созданию производственного участка (ЛС, МИ), трансферу технологий (ЛС, МИ), фармацевтической разработки. Условия: официальное трудоустройство в стабильной, надежной и социально-ответственной компании ГК Росатом;
График работы 5/2;
Полный социальный пакет, включая ДМС (со стоматологией - без протезирования);
Стабильная заработная плата и ежегодная премия;
Возможность профессионального роста и развития;
Обучение и развитие: собственная онлайн-платформа с программами профессионального и личностного роста - от инженерных курсов до изучения иностранных языков, участие в конференциях, тренингах и конкурсах профессионального мастерства;
Карьерные возможности: карьерные консультации для построения экспертной или управленческой траектории роста, поддержка карьерного развития сотрудников;
Материальная помощь работникам в определённых жизненных ситуациях.
Образование: Высшее образование — специалитет, магистратура
Опыт работы (лет): 3
Условия
Тип занятости: Полная занятость
График работы: FULL
Количество рабочих мест: 1
полная занятость
full
Контактное лицо компании
Максимова Татьяна Александровна
Контактное лицо
