Провизор-аналитик
от 50000 ₽ до 70000 ₽
Дата обновления: 25.11.2025, 15:41
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "1586 ВОЕННЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ" МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
241052, Российская Федерация, Брянская область, городской округ город Брянск, город Брянск, улица Салтыкова-Щедрина, строение 1А/1
Должностные обязанности
Обязанности провизора-аналитика включают контроль качества лекарств (анализ состава, подлинности, стабильности, определение примесей), соблюдение технологических процессов при изготовлении препаратов и условий их хранения, ведение лабораторной документации и руководство персоналом.
Требования к кандидату
Основные обязанности Аналитическая работа: Проведение химического, физико-химического и биологического анализа лекарственных препаратов, сырья, вспомогательных материалов и воды.
Определение подлинности компонентов, их количественного содержания, а также выявление примесей.
Разработка методик анализа новых лекарственных форм.
Анализ лекарственного растительного сырья, контроль условий его заготовки и хранения. Контроль качества и технологии: Контроль за соблюдением технологических процессов приготовления лекарств.
Контроль за соблюдением условий хранения лекарственных препаратов, концентратов и полуфабрикатов.
Проведение выборочного и полного химического анализа изъятых образцов препаратов. Ведение документации и отчетности: Оформление протоколов испытаний и ведение учетно-отчетной документации.
Доклад о выявленных ошибках руководству и принятие мер по их устранению. Управление и взаимодействие: Руководство работой подведомственного фармацевтического персонала.
Консультирование по вопросам хранения, приготовления и контроля лекарственных средств.
Взаимодействие с регулирующими органами. Оптимизация и развитие: Оценка и оптимизация технического оснащения лаборатории.
Оценка поставщиков и качества закупаемых медикаментов.
Планирование и прогнозирование деятельности, связанной с контролем качества.
Образование: Высшее образование — специалитет, магистратура
Опыт работы (лет): 1
Квалификации
Основные обязанности Аналитическая работа: Проведение химического, физико-химического и биологического анализа лекарственных препаратов, сырья, вспомогательных материалов и воды.
Определение подлинности компонентов, их количественного содержания, а также выявление примесей.
Разработка методик анализа новых лекарственных форм.
Анализ лекарственного растительного сырья, контроль условий его заготовки и хранения. Контроль качества и технологии: Контроль за соблюдением технологических процессов приготовления лекарств.
Контроль за соблюдением условий хранения лекарственных препаратов, концентратов и полуфабрикатов.
Проведение выборочного и полного химического анализа изъятых образцов препаратов. Ведение документации и отчетности: Оформление протоколов испытаний и ведение учетно-отчетной документации.
Доклад о выявленных ошибках руководству и принятие мер по их устранению. Управление и взаимодействие: Руководство работой подведомственного фармацевтического персонала.
Консультирование по вопросам хранения, приготовления и контроля лекарственных средств.
Взаимодействие с регулирующими органами. Оптимизация и развитие: Оценка и оптимизация технического оснащения лаборатории.
Оценка поставщиков и качества закупаемых медикаментов.
Планирование и прогнозирование деятельности, связанной с контролем качества.
Образование: Высшее образование — специалитет, магистратура
Опыт работы (лет): 1
Условия
Тип занятости: Полная занятость
График работы: FULL
Количество рабочих мест: 1
полная занятость
full
Контактное лицо компании
Хорошева Татьяна Валентиновна
Контактное лицо
